Kombinált - masztiff

Az angol masztiff fajtájú kutyák esetében több örökletes betegség is előfordulhat, amelyek genetikai tesztekkel azonosíthatók. Az alábbiakban bemutatjuk a legfontosabb vizsgálatokat:

1. Canine Multifocal Retinopathy 1 (CMR1)

A CMR1 egy örökletes szembetegség, amely a retina többgócú elváltozásait okozza. A tünetek közé tartozik a látásromlás és a retina degenerációja. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, így a klinikai tünetek megjelenéséhez a kutyának két hibás gént kell örökölnie.

2. Progresszív Retina Atrófia – Adulthood Onset (AD-PRA)

Az AD-PRA egy késői kezdetű progresszív retina atrófia, amely fokozatos látásvesztést okoz felnőtt kutyáknál. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a retina fényérzékeny sejtjeinek degenerációjához vezet.

3. Hyperuricosuria (HUU)

A hyperuricosuria egy anyagcsere-rendellenesség, amely magas húgysavszintet eredményez a vizeletben, növelve a húgykövek kialakulásának kockázatát. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és a SLC2A9 gén mutációja okozza.

4. Degeneratív Myelopathia (DM) – SOD1A

A degeneratív myelopathia egy progresszív neurológiai betegség, amely a gerincvelő hátsó részének degenerációját okozza, fokozatos mozgáskoordinációs zavarokhoz és bénuláshoz vezetve. A betegség leggyakrabban a SOD1 gén A alléljának mutációjához kapcsolódik, és autoszomális recesszív módon öröklődik.

A Genomax laboratórium egy kombinált tesztcsomagot kínál az angol masztiff fajtájú kutyák számára, amely tartalmazza a fent említett genetikai vizsgálatokat. Ez a csomag átfogó képet nyújt a kutya genetikai státuszáról, támogatva a felelős tenyésztési gyakorlatokat és a kutyák egészségének megőrzését.

Érintett fajták:
Masztiff
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.