Kombinált - Barbet (francia vízi kutya)

A Genomax laboratórium Barbet (francia vízikutya) fajtájú kutyák számára kifejlesztett kombinált genetikai tesztje az alábbi betegségek és genetikai tulajdonságok szűrését tartalmazza:

1. Progresszív Retina Atrófia – prcd típus (PRA-prcd): Ez egy örökletes szembetegség, amely a retina fotoreceptorainak fokozatos degenerációját okozza. Kezdetben éjszakai vakságként jelentkezik, majd nappali látásromláshoz vezet, végül teljes vakságot okoz. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

2. Locus D (d1 allél): A Locus D a kutyák szőrzetének színéért felelős génhely, ahol a d1 allél jelenléte hígított színárnyalatokat eredményezhet, például feketéből kéket vagy csokoládéból lilát. A színváltozás mértéke és megjelenése a kutya genotípusától függ.

3. Von Willebrand-betegség I-es típusa (vWD I): Ez egy örökletes vérzékenységi rendellenesség, amelyben a véralvadáshoz szükséges von Willebrand-faktor szintje alacsony. Tünetei közé tartozik a fokozott vérzékenység, például orrvérzés, ínyvérzés vagy hosszan tartó vérzés sérülések után. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

4. Hiperurikozúria (HUU): Ez a genetikai rendellenesség a húgysav fokozott kiválasztásával jár, ami húgykövek kialakulásához vezethet. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik, és megfelelő étrenddel valamint kezeléssel a tünetek enyhíthetők vagy megelőzhetők.

5. Von Willebrand-betegség II-es típusa (vWD II) – német vizslák és Boykin spánielek esetében: Ez a vérzékenységi rendellenesség a von Willebrand-faktor abnormális működésével jár, ami fokozott vérzékenységet okoz. Bár elsősorban német vizslákban és Boykin spánielekben fordul elő, más fajtákban is előfordulhat. A betegség autoszomális recesszív módon öröklődik.

6. Locus K (csak KB allél): A Locus K a kutyák szőrzetének mintázatáért felelős génhely. A KB allél domináns, és egyszínű (nem mintás) szőrzetet eredményez. A kutya szőrzetének színe és mintázata a Locus K és más génhelyek kombinációjától függ.

A Genomax kombinált genetikai tesztje lehetőséget nyújt ezen betegségek és genetikai tulajdonságok korai felismerésére, segítve a tenyésztőket és tulajdonosokat a megelőző intézkedések meghozatalában és a felelős tenyésztési döntésekben.

Érintett fajták:
Barbet - francia vízi kutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.