CMR2 + BNAt kombináció

CMR2 és BNAt kombinált teszt

Ez a genetikai tesztcsomag két örökletes szembetegséget vizsgál: CMR2 (Canine Multifocal Retinopathy 2) és BNAt (Neonatal Cerebellar Ataxia).

---

Canine Multifocal Retinopathy 2 (CMR2)

A CMR2 egy örökletes szembetegség, amely a retina degenerációját okozza, de általában nem vezet teljes vaksághoz. A betegség főként Coton de Tulear és Australian Shepherd fajtákban fordul elő.

Tünetek

• Fiatal korban (2-3 hónaposan) jelennek meg az első elváltozások.


• Kis, kör alakú retinaelváltozások, amelyek idővel összeolvadhatnak.


• Látásromlás, de a legtöbb esetben nem alakul ki teljes vakság.


• Néhány érintett kutya tünetmentes maradhat.

Öröklődés és genetikai háttér

A CMR2 autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis:

• P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.


• N/P (negatív/pozitív) – hordozó, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.


• N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.

Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

• 25% N/N (egészséges),


• 50% N/P (hordozó),


• 25% P/P (érintett, beteg kutya).

---

Neonatal Cerebellar Ataxia (BNAt)

A BNAt egy súlyos idegrendszeri betegség, amely a kisagy (cerebellum) fejlődési rendellenességét okozza. A betegséget főként Coton de Tulear fajtában figyelték meg.

Tünetek

• Már az újszülött korban jelentkeznek.


• Koordinációs problémák, egyensúlyvesztés, bizonytalan járás.


• Izomremegés, izomgyengeség.


• Súlyos esetben a kutya képtelen járni.


• A betegség progresszív, és általában rövid életűek az érintett egyedek.

Öröklődés és genetikai háttér

A BNAt autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát:

• P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.


• N/P (negatív/pozitív) – hordozó, de tünetmentes.


• N/N (negatív/negatív) – egészséges, nem hordozza a mutációt.

Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

• 25% N/N (egészséges),


• 50% N/P (hordozó),


• 25% P/P (érintett, beteg kutya).

---

A genetikai teszt jelentősége

✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Tenyésztési programokban kiszűrhetők a betegséget hordozó kutyák.
✔ Korai felismeréssel lehetőség nyílik az állatorvosi ellátás és kezelési stratégiák kidolgozására.
Érintett fajták:
Coton de Tulear
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.