CJM
24 990 Ft
Kardiomiopátia és fiatalkori mortalitás
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium genetikai tesztet kínál a belga juhászkutya fajták számára a kardiomiopátia és juvenilis mortalitás (CJM) kimutatására.
Kardiomiopátia és juvenilis mortalitás (CJM): A CJM egy örökletes betegség, amely újszülött kölykök korai elhullásával jár, általában születéskor vagy legkésőbb 6-8 hetes korban. A kölykök kezdetben normálisan fejlődnek, de később nem specifikus klinikai tünetek jelentkeznek, mint például hányás, koordinációs zavarok (remegés, botladozás) és légzési problémák (nehézlégzés). A tünetek megjelenése után néhány nappal a kölykök általában szívelégtelenség következtében elpusztulnak.
Genetikai háttér: A betegséget a YARS2 gén c.1054G>A mutációja okozza, amely a mitokondriális tirozin-tRNS szintetáz 2 enzimet kódolja. Ez az enzim létfontosságú a mitokondriális fehérjeszintézishez, és a mutáció következtében funkciója károsodik, ami sejtszintű energiatermelési zavarokhoz vezet. Hasonló mutációk emberekben is előfordulnak, ahol izomgyengeséget, tejsavas acidózist és vérszegénységet okoznak, gyakran korai halálozással.
Öröklődés: A CJM autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (P/P genotípus). A hordozók (N/P genotípus) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. A genetikai teszt lehetővé teszi a mutáció jelenlétének kimutatását, segítve ezzel a tenyésztőket a hordozó és érintett egyedek azonosításában, és hozzájárulva a betegség terjedésének megelőzéséhez a belga juhászkutya populációban.
A teszt elvégzése különösen ajánlott tenyésztési programokban részt vevő kutyák számára, hogy biztosítsák az egészséges utódok születését és minimalizálják a CJM előfordulását.
Érintett fajták:
Belga juhászkutya
Belga juhászkutya - Groenendael
Belga juhászkutya - Laekenois
Belga juhászkutya - malinois
Belga juhászkutya - Tervueren
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Kardiomiopátia és juvenilis mortalitás (CJM): A CJM egy örökletes betegség, amely újszülött kölykök korai elhullásával jár, általában születéskor vagy legkésőbb 6-8 hetes korban. A kölykök kezdetben normálisan fejlődnek, de később nem specifikus klinikai tünetek jelentkeznek, mint például hányás, koordinációs zavarok (remegés, botladozás) és légzési problémák (nehézlégzés). A tünetek megjelenése után néhány nappal a kölykök általában szívelégtelenség következtében elpusztulnak.
Genetikai háttér: A betegséget a YARS2 gén c.1054G>A mutációja okozza, amely a mitokondriális tirozin-tRNS szintetáz 2 enzimet kódolja. Ez az enzim létfontosságú a mitokondriális fehérjeszintézishez, és a mutáció következtében funkciója károsodik, ami sejtszintű energiatermelési zavarokhoz vezet. Hasonló mutációk emberekben is előfordulnak, ahol izomgyengeséget, tejsavas acidózist és vérszegénységet okoznak, gyakran korai halálozással.
Öröklődés: A CJM autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől örökli a mutált gént (P/P genotípus). A hordozók (N/P genotípus) klinikailag egészségesek, de továbbadhatják a mutációt utódaiknak. A genetikai teszt lehetővé teszi a mutáció jelenlétének kimutatását, segítve ezzel a tenyésztőket a hordozó és érintett egyedek azonosításában, és hozzájárulva a betegség terjedésének megelőzéséhez a belga juhászkutya populációban.
A teszt elvégzése különösen ajánlott tenyésztési programokban részt vevő kutyák számára, hogy biztosítsák az egészséges utódok születését és minimalizálják a CJM előfordulását.
Érintett fajták:
Belga juhászkutya
Belga juhászkutya - Groenendael
Belga juhászkutya - Laekenois
Belga juhászkutya - malinois
Belga juhászkutya - Tervueren
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft