CEA + DM (SOD1A) kombináció
39 990 Ft
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál kutyák számára, amely a Collie Eye Anomaly (CEA) és a degeneratív myelopathia (DM) betegségek kimutatására szolgál.
Collie Eye Anomaly (CEA): A CEA egy örökletes szembetegség, amely elsősorban a Collie fajtákat érinti, de előfordulhat más fajtákban is, mint például a Shetlandi juhászkutya. A betegség a szem fejlődési rendellenességeit okozza, amelyek súlyossága változó lehet. A klinikai tünetek közé tartozik a choroidea hipoplázia, coloboma és retina leválás. A CEA autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.
Degeneratív myelopathia (DM): A DM egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely elsősorban idősebb kutyáknál jelentkezik. A betegség a hátsó végtagok gyengeségével és koordinációs zavarával kezdődik, majd fokozatosan izomsorvadáshoz, ataxiához és végül a hátsó végtagok bénulásához vezet. A DM leggyakrabban a SOD1A gén mutációjához kapcsolódik, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént.
A kombinált CEA és DM teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek megelőzését a kutyapopulációban.
Érintett fajták:
Shetlandi juhászkutya
Hosszúszőrű skótjuhász
Rövidszőrű skótjuhász
Miniatűr ausztrál juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Collie Eye Anomaly (CEA): A CEA egy örökletes szembetegség, amely elsősorban a Collie fajtákat érinti, de előfordulhat más fajtákban is, mint például a Shetlandi juhászkutya. A betegség a szem fejlődési rendellenességeit okozza, amelyek súlyossága változó lehet. A klinikai tünetek közé tartozik a choroidea hipoplázia, coloboma és retina leválás. A CEA autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.
Degeneratív myelopathia (DM): A DM egy progresszív neurodegeneratív betegség, amely elsősorban idősebb kutyáknál jelentkezik. A betegség a hátsó végtagok gyengeségével és koordinációs zavarával kezdődik, majd fokozatosan izomsorvadáshoz, ataxiához és végül a hátsó végtagok bénulásához vezet. A DM leggyakrabban a SOD1A gén mutációjához kapcsolódik, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a mutált gént.
A kombinált CEA és DM teszt elvégzése lehetőséget nyújt a tenyésztők és tulajdonosok számára, hogy azonosítsák a hordozó vagy érintett egyedeket, elősegítve ezzel a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek megelőzését a kutyapopulációban.
Érintett fajták:
Shetlandi juhászkutya
Hosszúszőrű skótjuhász
Rövidszőrű skótjuhász
Miniatűr ausztrál juhászkutya
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft