CDPA / CDDY (IVDD) + PRA-prcd kombináció
39 990 Ft
- Precíz genetikai elemzés
- Eredmények 2-4 héten belül
- Online hozzáférés az eredményekhez
Mintatípus
- Szájüregi minta (általunk küldött eszközzel)
- Vérminta (állatorvos veszi le)
Részletes leírás
A Genomax laboratórium kombinált genetikai tesztet kínál kutyák számára, amely a chondrodysplasia (CDPA), a chondrodystrophia (CDDY) és a progresszív retina atrófia prcd formája (PRA-prcd) betegségek kimutatására szolgál.
Chondrodysplasia (CDPA) és Chondrodystrophia (CDDY): A CDPA és a CDDY olyan genetikai eltérések, amelyek a végtagok rövidülését okozzák. A CDDY emellett növeli a porckorongbetegség (IVDD) kialakulásának kockázatát, mivel a porckorongok idő előtti degenerációjához vezet. A CDPA és CDDY mutációk jelenléte befolyásolja a kutyák végtaghosszát és az IVDD-re való hajlamot.
Progresszív retina atrófia prcd formája (PRA-prcd): A PRA-prcd egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, végül teljes vaksághoz vezetve. A betegség először az éjszakai látás romlásával jelentkezik, majd a nappali látás is fokozatosan elveszik. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.
A kombinált teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett vagy hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
Portugál vízi kutya
Angol springer spániel
Amerikai cocker spániel
Uszkár játék
Coton de Tulear
Nova Scotia Duck Toling Retriever
Miniatűr amerikai juhászkutya
Miniatűr uszkár
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Chondrodysplasia (CDPA) és Chondrodystrophia (CDDY): A CDPA és a CDDY olyan genetikai eltérések, amelyek a végtagok rövidülését okozzák. A CDDY emellett növeli a porckorongbetegség (IVDD) kialakulásának kockázatát, mivel a porckorongok idő előtti degenerációjához vezet. A CDPA és CDDY mutációk jelenléte befolyásolja a kutyák végtaghosszát és az IVDD-re való hajlamot.
Progresszív retina atrófia prcd formája (PRA-prcd): A PRA-prcd egy örökletes szembetegség, amely a retina fényérzékeny sejtjeinek fokozatos degenerációját okozza, végül teljes vaksághoz vezetve. A betegség először az éjszakai látás romlásával jelentkezik, majd a nappali látás is fokozatosan elveszik. A PRA-prcd autoszomális recesszív módon öröklődik, tehát a betegség kialakulásához a kutyának mindkét szülőtől örökölnie kell a hibás gént.
A kombinált teszt elvégzése segíthet a tenyésztőknek és tulajdonosoknak az érintett vagy hordozó egyedek azonosításában, elősegítve a tudatos tenyésztési döntéseket és a betegségek előfordulásának csökkentését az érintett fajtákban.
Érintett fajták:
Portugál vízi kutya
Angol springer spániel
Amerikai cocker spániel
Uszkár játék
Coton de Tulear
Nova Scotia Duck Toling Retriever
Miniatűr amerikai juhászkutya
Miniatűr uszkár
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.
- rendeld meg a szolgáltatást
- gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével
- küldd vissza nekünk elemzésre
Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.
Add még hozzá
- Prémium SNP DNS profil (ISAG 2020) – 34 990 Ft
- DNS bank – 9990 Ft
- Szűrés: környezeti és élelmiszer allergének - PAX technológia – 49 990 Ft