BNAt

Neonatalis cerebelláris ataxia (BNAt) Coton de Tulear fajtában

A BNAt egy súlyos idegrendszeri betegség, amely a kisagy fejlődési rendellenességéből ered, és elsősorban a Coton de Tulear fajtát érinti.

---

Tünetek

• Már az újszülött korban jelentkeznek.


• Koordinációs problémák, egyensúlyvesztés, bizonytalan járás.


• Izomremegés és izomgyengeség.


• Súlyos esetben a kutya képtelen járni.


• A betegség gyorsan súlyosbodik, és a legtöbb érintett kölyök rövid életű.

A betegséget a kisagyban található Purkinje-sejtek degenerációja okozza, amely az izomműködés és a mozgáskoordináció szabályozásáért felelős.

---

Öröklődés és genetikai háttér

A BNAt autoszomális recesszív módon öröklődik, ami azt jelenti, hogy:

• P/P (pozitív/pozitív) – érintett, beteg kutya.


• N/P (negatív/pozitív) – hordozó kutya, tünetmentes, de továbbörökítheti a betegséget.


• N/N (negatív/negatív) – egészséges kutya, nem hordozza a mutációt.

Két hordozó (N/P) kutya párosítása esetén:

• 25% N/N (egészséges, nem hordozó),


• 50% N/P (hordozó, de tünetmentes),


• 25% P/P (érintett, beteg kutya).

---

A genetikai teszt jelentősége

✔ Segít az érintett és hordozó egyedek azonosításában.
✔ Lehetővé teszi a felelős tenyésztést, elkerülve a beteg utódok születését.
✔ Korai diagnózist biztosít, ami segíthet az állatorvosi ellátásban.
Érintett fajták:
Coton de Tulear
Az eljárás 3 egyszerű lépésből áll.

1. rendeld meg a szolgáltatást


2. gyűjtsd be a DNS mintát az általunk postázott kis eszköz segítségével


3. küldd vissza nekünk elemzésre

Ezt követően már csak várnod kell (nagyjából 2 hetet) és e-mailen elküldjük neked az eredményeket.